آستروسیت (ستاره ای شکل، هسته درشت، ثابت نگه داشتن نورون وپاک سازی(
الیگودندرسیت (حمایت از آکسون، تولید میلین(
میکروگلیا(منشعب تحرک زیاد، بیگانه خواری در مغز(
سلول های پوشاننده مجاری اپاندیم و بطن ها (ترشح،جذب و انتقال مایع مغزی –نخاعی(
گلیکوسیت ها
ترمینال گلیکوسیت
شوآن
رمارک
یك لایه نازک از سلولهای پهن است (سلولهای شوان نه غشای سلول شوان!) که به صورت تنگاتنگ اعصاب محیطی را در بر می گیرند. هم میلین دار و هم بدون میلین . نرولما برای تولید مجدد رشته های عصبی ضروری است. نرولما در مغز و نخاع وجود ندارد، بنابراین هنگامی که رشته های عصبی موجود در CNS آسیب ببینند نمی توانند دوباره ساخته شوند و برای همیشه بدون کار باقی می مانند.
مهمترین اعمالی که غلاف میلین انجام میدهد عبارتند از :
محافظت تارهای عصبی در مقابل صدمات و فشارهایی که به تار عصبی وارد می شود .تغذیه آکسون ها .عایق کاری تارهای عصبی .
چرا پتانسیل الکتریکی درون سلول منفی است؟
وجود مولکول های بزرگ با بار منفی مانند فسفات ها، سوولفات هوا و برخوی از پروتئین ها با بار منفی که توانایی خروج از سلول را ندارند
پتانسیل عمل در یک نقطه ایجاد می شود محرک باعث باز شدن دریچه های سدیمی می شود بیشترین فشار اسمزی درون یاخته در 40 +
سرعت هدایت در تار عصبی به عوامل زیر بستگی دارد :
ضخامت تار عصبی : سرعت هدایت در تار عصبی ضخیم تر بیشتر است .
غلاف میلین : سرعت هدایت در تارهای میلین دار تا ده برابر بیشتر از تارهای بدون میلین است .
تعداد گره های رانویه : هرچه تعداد و فاصله گره های رانویه در تار عصبی بیشتر باشد سرعت هدایت بیشتر است
یک نورون می تواند از پایانه های مختلف سیناپسی خود یک یا چند نوع انتقال دهنده عصبی ترشح کند به عبارت دیگر یک نورون می تواند در غشای پس سیناپسی خود گیرنده های متنوعی برای انواع اتصال دهنده ها داشته باشد .سرنوشت انتقال دهنده های پیام عصبی به یکی از دو شکل زیر خاتمه می یابد:
یا تحت تاثیر آنزیم هایی که از پایانه های سیناپسی ترشح می شوند تجزیه می شوند و یا توسط پایانه های سیناپسی مجددا جذب و ذخیره می شوند .مهمترین انتقال دهنده های عصبی در ادامه آمده اند