در بیماری ( هموفیلی – کم خونی داسی شکل ) شکل گلبول های قرمز خون تغییر می کند.
علت بیماری ناشی از گلبول های قرمز داسی شکل، نوعی .......... است.
تغییر ژنی ایجاد شده در بیماری کم خونی داسی شکل بسیار وسیع است.
کم خونی داسی شکل ارتباط ژن و پروتئین را نشان می دهد.
واحد سازنده مولکول دنا ......... است ولی پلی پپتید ها از .......... تشکیل شده اند.
در مولکول دنا 4 نوع نوکلئوتید وجود دارد که فقط در نوع .............. تفاوت دارد.
پلی پپتید ها از .......... نوع آمینواسید تشکیل شده اند.
با 4 نوع نوکلئوتید مختلف به کار رفته در دنا می توان ......... توالی 3 نوکلئوتیدی ایجاد کرد.
تولید پلی پپتید ها در سیتوپلاسم و توسط ...... انجام می شود.
به ساخته شدن مولکول رنا از روی ( بخشی از هر رشته – هر دو رشته ) دنا، رونویسی گفته می شود.
عمل رونویسی از روی دنای یوکاریوتی به کمک یک انزیم به نام رنابسپاراز انجام می شود.
در ( پروکاریوت ها – یوکاریوت ها ) یک انزیم رنابسپاراز ساخت انواع رنا را برعهده دارد.
در یوکاریوت ها تولید رنای پیک توسط انزیم رنابسپاراز ....... انجام می شود.
در یوکاریوت ها تولید رنای ناقل را رنابسپاراز ( 2 – 3 ) به انجام می رساند.
در یوکاریوت ها تولید ........ توسط رنابسپاراز 1 انجام می شود.
رونویسی فرایندی گسسته و دارای 3 مرحله مجزاست.
جدا شدن دو رشته دنا در هنگام همانند سازی .......... رونویسی توسط انزیم هلیکاز انجام می شود.
در هنگام همانند سازی دو رشته دنا توسط انزیم ........ انجام می شود.
در فاز S از چرخه سلولی انزیم ( هلیکاز – رنابسپاراز ) نقش مهمی برعهده دارد.
در مرحله اغاز رونویسی رنا بسپاراز به جایگاه اغاز متصل شده و دو رشته دنا را از هم باز می کند.
در مرحله آغاز رونویسی بخش ( کوچکی – وسیعی ) از مولکول DNA باز می شود.
آنزیم رنا بسپاروس همانند دیانای پلیمراز میتواند پیوندهای هیدروژنی را بشکند.
آنزیم رنا پسپاراز توانایی شکستن پیوند فسفودی استر را ندارد.
در مرحله آغاز رونویسی آنزیم رنا وسپاراز روی رشته الگو حرکت میکند و زنجیره کوتاهی از رنا را میسازد.
در رونویسی نوکلئوتید ....... دار در رنا به عنوان مکمل در برابر نوکلئوتید آدرین دار در دنا قرار میگیرد.
در مرحله طویل شدن در فرایند رونویسی آنزیم رنا بسپاراز روی رشته الگو به حرکت در میآید.
در رونویسی .............. همانندسازی در مرحله آنزیم یک حباب تشکیل میشود.
رونویسی ............ همانندسازی یک نوع آنزیم وجود دارد.
در مرحله پایان رونویسی آنزیم رنا بسپاراز از دنا و رنای تازه ساخته شده جدا میشود.
هر ژن به طور کامل در هنگام رونویسی به عنوان الگو مورد استفاده قرار میگیرد.
رنا و پلی پپتید ساخته شده از روی دو رشته مکمل دنا ........... خواهند بود.
برای هر ژن خاص یکی از دو رشته رونویسی میشود.
رشتهای از دنا که توالی آن شبیه رشته رنای تولید شده است رشته ....... نام دارد.
توالی رشته رمزگذار و رنای ساخته شده از روی آن ژن یکسان است.
بین رشته رمزگذار و رنای ساخته شده در نوع پاز عالی ........ و ........ تفاوت است.
رشته مورد رونویسی یک ژن با رشته مورد رونویسی ژن مجاور همواره یکسان است.
همه رناهای یوکاریوتی بعد از رونویسی ممکن است دچار تغییراتی شوند.
در ........... ژنها توالیهای معینی از رنای پیک ساخته شده جدا و حذف میشوند.
جدا شدن و حذف شدن بخشهایی از رنای پیک ساخته شده و اتصال مجدد سایر بخشها را ........ گویند.
در هنگام مجاورت یک mRNA با دنای الگو حلقههایی در ساختار .......... ایجاد میشود.
به بخشهایی از مولکول دنا که رونوشت آنها در رنای پیک سیتوپلاسمی حذف شده است ........ گویند.
به بخشهایی از دنا که رونوشت آنها در رنای پیک سیتوپلاسمی وجود دارد ....... گویند.
رنای رونویسه شده از روی رشته الگو از همان ابتدا فاقد توالیهای اینترون است.
به طور معمول طول mRNA بالغ از mRNA اولیه کوتاهتر است.
میزان رونویسی یک ژن به میزان نیاز یاخته به ........ آن بستگی دارد.
بعضی ژنها مانند ژنهای سازنده (mRNA – rRNA ) در سلولهای تازه تقسیم شده بسیار فعالند.
در سلولهای تازه تقسیم شده همزمان تعداد زیادی رنا بسپاراز ۱ رونویسی از ژن را انجام میدهد.
تنها فرآوردههای ژنها پلی پپتیدها هستند.
مهمترین فرآوردههای ژنها ........ هستند.
رنا و دنا هر دو از جای خالی ساخته شدند.
به ساخته شدن پلی پپتید از روی اطلاعات رنای پیک ( رونویسی - ترجمه ) میگویند.
توالیهای ۳ نوکلئوتیدی رنای ناقل تعیین میکند که کدام آمینو اسیدها باید در ساختار پلی پپتیدها قرار گیرند.
به توالیهای سه نوکلئوتیدی روی رنای پیک ( رمزه - پادرمزه ) گویند.
در سلولها ....... نوع رمزه وجود دارد.
کدون آمینو اسیدها در جانداران مختلف ( متفاوت - یکسان ) است.
رمزههای UAG ........ و ......... به هیچ آمینو اسیدی ترجمه نمیشوند.
کدن AUG جزء کدونهای پایان است.
در فرایند ( ترجمه – رونویسی ) بر اساس رمزههای رنای پیک پلی پپتید خاصی ساخته میشود.
مواد مصرفی در فرایند ترجمه ( نوکلئوتیدها - آمینو اسیدها ) هستند.
در فرایند ترجمه برخلاف فرایند رونویسی ریبوزومها هم نقش مستقیم دارند.
در فرایند ترجمه همانند فرایند رونویسی به طور مستقیم نیاز مستقیم دنای الگو داریم.
انرژی لازم برای تهیه پلی پپتید از مولکولهایی مانند ......... به دست میآید.
تنها منبع انرژی برای فرایند ترجمه مولکول ATP است.
تنها رنویی که بعد از رونویسی متحمل تغییراتی میشود رنای پیک است.
در مولکولهای تک رشتهای دنا امکان مشاهده پیوند هیدروژنی وجود ندارد.
در ساختار ( رنای پیک - رنای ناقل ) تا خوردگیهایی دیده میشود.
تاخوردگیهای رنای ناقل در حالت ( فعال - غیر فعال ) موجب ایجاد ساختاری سه بعدی میشود.
در ساختار رنای ناقل فعال بخشی با توالی سه نوکلئوتیدی ویژه به نام ......... وجود دارد که توالی آن در رنا های مختلف متفاوت است.
هنگام ترجمه توالی آنتیکودون با کدون مناسب و مکمل خود پیوند پیوند فسفتی استر برقرار میکند.
درون سلولها به تعداد انواع کدونها آنتی کدون وجود دارد.
در سلولها آنتی کدونی با توالی AUC نداریم.
آنزیم ویژهای آمینو اسید اختصاصی را بر اساس توالی ......... به رنای ناقل متصل میکند.
اتصال آمینو اسید به رنای ناقل فرایندی ( انرژی خواه - انرژی زا ) است.
آنزیم اتصال دهنده آمینو اسید به رنای ناقل دارای دو جایگاه فعال است.
آنتی کدون آغازین دارای توالی AUC است.
رنای ناقل حمل کننده آمینو اسید متیونین دارای توالی آنتی کدونی UAC است.
هر زیر واحد ریبوزوم از ........ و ........ تشکیل شده است.
رنای به کار رفته در ساختار ریبوزوم ( mRNA – rRNA ) نام دارد.
رنای به کار رفته در ساختار ریبوزوم یوکاریوتی توسط رنابسپاراز ........ ساخته میشود.
تمام بخشهای تشکیل دهنده یک ریبوزوم درون هسته تولید میشود.
ریبوزوم در ساختار کامل خود دارای ........ جایگاه است.
ترجمه ( همانند - برخلاف ) رونویسی فرایندی پیوسته است .
برای راحتی ترجمه را به سه مرحله آغاز ........ و ........ تقسیم میکنند.
در مرحله ( آغاز - تحویل شدن ) فراینده ترجمه رنای پیک و زیر واحد کوچک ریبوزوم به هم وصل میشوند.
اتصال نخستین رنای ناقل به رمزه آغاز همزمان با تکمیل ساختار ریبوزوم رخ میدهد.
کامل شدن ساختار ریبوزوم بعد از برقراری نخستین پیوندهای هیدروژنی بین کدون و آنتی کدون انجام میپذیرد.
در ساختار کامل شده ریبوزوم جایگاه P محل قرارگیری رنای ناقل آغازین است.
جایگاه A در ساختار کامل ریبوزوم پذیرای تمام RNA های ناقل حاوی آمینو اسید است.
پیوند پپتییدی در جایگاه ........ ریبوزوم برقرار میشود.
جایگاه ........ محل خروج رنای ناقل بدون آمینو اسید است.
در مرحله آغاز ترجمه فقط جایگاه ........ ریبوزوم اشغال میگردد.
با ورود دومین رنای ناقل به جایگاه A آمینو اسید جایگاه A به جایگاه P منتقل شده و با آمینو اسید این جایگاه پیوند میدهد.
نخستین جابجایی ریبوزوم به اندازه یک کدون در مرحله ( آغاز - تحویل شدن ) انجام میپذیرد.
با جابجایی ریبوزوم رنای ناقل حاوی رشته پپتیدی در حال ساخت وارد جایگاه ........ میگردد.
خالی شدن جایگاه A جهت پذیرش رنای ناقل جدید به کمک فرایند جابجایی ریبوزوم به اندازه یک کدون میسر میشود.
رنای ناقل بدون آمینو اسید طی جابجایی ریبوزوم وارد جایگاه ( P – E ) میگردد.
مرحله طویل شدن با رسیدن ریبوزوم به یکی از کدونهای پایان به اتمام میرسد.
علت بیماری ناشی از گلبول های قرمز داسی شکل، نوعی .......... است.
کم خونی داسی شکل ارتباط ژن و پروتئین را نشان می دهد.
در رونویسی نوکلئوتید ....... دار در رنا به عنوان مکمل در برابر نوکلئوتید آدرین دار در دنا قرار میگیرد.