جواب فعالیت 6 صفحه 95 درس 6 زیست شناسی یازدهم (تقسیم یاخته)
تعداد بازدید : 91.83Mپاسخ فعالیت 6 صفحه 95 زیست شناسی یازدهم
-گام به گام فعالیت 6 صفحه 95 درس تقسیم یاخته
-فعالیت 6 صفحه 95 درس 6
-شما در حال مشاهده جواب فعالیت 6 صفحه 95 زیست شناسی یازدهم هستید. ما در تیم مای درس، پاسخنامههای کاملاً تشریحی و استاندارد را مطابق با آخرین تغییرات کتاب درسی 1404 برای شما گردآوری کردهایم. اگر به دنبال بهروزترین پاسخها برای این صفحه هستید و میخواهید بدون نیاز به اتصال به اینترنت، علاوه بر پاسخهای گام به گام، به گنجینهای از مطالب درسی دسترسی پیدا کنید، حتماً اپلیکیشن مایدرس را نصب نمایید.
📥 دانلود اپلیکیشن مایدرس
برای دسترسی آفلاین، سریع و بدون نیاز به اینترنت به گنجینهای از گامبهگامها و نمونه سوالات، اپلیکیشن را نصب کنید.
با استفاده از منابع علمی، با انواع دیگری از بیماری های ناشی از باهم ماندن فام تن ها آشنا شوید و گزارش این بررسی را در کلاس ارائه کنید.
گزارش علمی: بیماریها و سندرمهای ناشی از عدم جدایی کروموزومها (باهمماندن فامتنها)
۱ سندرم داون (Down Syndrome)
- علت ژنتیکی: این سندرم در اثر تریزومی (وجود سه کپی) کروموزوم شماره ۲۱ ایجاد میشود. این اتفاق معمولاً به دلیل عدم جدایی کروموزوم ۲۱ در طول تشکیل گامتها (تخممک یا اسپرم) رخ میدهد.
- ویژگیها و علائم: تأیید این ناهنجاری با ویژگیهایی نظیر تاخیر در رشد ذهنی و جسمی، چهره متمایز، مشکلات قلبی و ناهنجاریهای ساختاری همراه است.
2 سندرم ترنر (Turner Syndrome)
- علت ژنتیکی: این بیماری یک ناهنجاری کروموزوم جنسی است که در آن فرد مؤلفه ژنتیکی X0 را دارد؛ یعنی یکی از کروموزومهای جنسی X به دلیل عدم جدایی در یکی از والدین، از دست رفته است (فرد فقط یک کروموزوم X دارد).
- ویژگیها و علائم: این افراد مؤلفههای جنسی زنانه دارند اما قد کوتاه، عدم بلوغ جنسی، و ناهنجاریهای قلبی و کلیوی از ویژگیهای بارز آن است.
3 سندرم کلاینفلتر (Klinefelter Syndrome)
- علت ژنتیکی: این ناهنجاری نیز مربوط به کروموزومهای جنسی است و با فرمول ژنتیکی XXY شناخته میشود. این حالت ناشی از عدم جدایی کروموزومهای جنسی در پدر یا مادر است.
- ویژگیها و علائم: افرادی که با این سندرم متولد میشوند مرد هستند، اما ممکن است ویژگیهایی مانند قد بلندتر، ضعف در صفات ثانویه مردانه و ناباروری را نشان دهند.
4 سندرم پاتو (Patau Syndrome)
- علت ژنتیکی: ناشی از تریزومی کروموزوم شماره ۱۳ است.
- ویژگیها و علائم: این سندرم با ناهنجاریهای شدید عصبی، نقایص قلبی مادرزادی، شکاف لب و کام و مشکلات ساختاری جدی همراه است و متأسفانه نوزادان مبتلا به آن طول عمر بسیار کوتاهی دارند.
بخش پایانی گزارش (برای ارائه در کلاس)
میتوانی گزارش خود را با این نتیجهگیری به پایان ببری که:
«پدیده باهمماندن یا عدم جدایی کروموزومها نشان میدهد که تقسیم سلولی تا چه اندازه باید با دقت و نظم بالا انجام شود. هرگونه خطا در انحراف کروموزومها به سمت قطبهای سلول در هنگام میوز، میتواند تعادل ژنتیکی را به هم زده و به بروز سندرمهای ژنتیکی مختلف منجر شود.»
مای درس ، برترین اپلیکیشن کمک درسی ایران
پوشش تمام محتواهای درسی پایه چهارم تا دوازدهم- آزمون آنلاین تمامی دروس
- گام به گام تمامی دروس
- ویدئو های آموزشی تمامی دروس
- گنجینه ای از جزوات و نمونه سوالات تمامی دروس
- فلش کارت های آماده دروس
- گنجینه ای جامع از انشاء های آماده
- آموزش جامع آرایه های ادبی، دستور زبان، قواعد زبان انگلیسی و ... ویژه





